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洁净室等级划分标准的介绍及应用
缩放字号:[小] [大] 发布时间:2013-10-15 11:03

 

  洁净室的主要功能就是对室内的污染进行控制,对容易受到污染的敏感的零件是不可能在没有洁净室的条件下进行大批量生产的。在FED-STD-2里面,洁净室是一种特殊的房间,具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的功能,其中控制空气悬浮微粒浓度是其特定的规则的操作程序,目的是为了达到恰当的微粒洁净度等级。这样的洁净室也可叫做无尘车间、无尘室或清净室。

  洁净室中洁净度测试是否达标有两个核心标准,分别是洁净程度和控制污染的长时间的稳定性。依据区域环境、净化等级程度等因素可将该标准分为若干等级,目前最常用的标准有国际标准和国内区域行业标准。在以上标准之外,还设有其他的净化标准,净化能力和对于环境的适应力远超国际的品牌,这些品牌的自身执行要高于国际化通行标准。

  美国联邦FS 209E标准是目前对洁净室标准等级划分最常用的标准。通常所说的100级洁净室指的就是在1立方英尺的空间内,不能有多于100个大于或等于0.5微米的粒子,以此类推,10级就是在1立方英尺的空间内,0.5微米的粒子一定不能多于10个,1000级则不能多于1000个。

  通常来说,微电子工业中所用的洁净室都为1级洁净室;带宽小于2微米的半导体行业使用10级的洁净室;用途最广泛的洁净室为100级洁净室,医药行业中的无菌制造、外科手术、人造内脏器官都可使用100级洁净室,除此之外还有集成电路的生产;生产制造光学产品或质量较好的微型轴承主要使用1000级洁净室,同时这一级的洁净室还可用于对飞机陀螺仪的测试;10000级用于生产液压或气压设备,食品饮料的生产有时也会用到此级别的洁净室;许多工业或生产部门使用100000级,除此之外经常使用这一级洁净室的还有食品饮料和医药行业。