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医药产业洁净厂房危险性防护
缩放字号:[小] [大] 发布时间:2013-10-09 11:45

  目前,我国正在推行药品GMP(药品生产治理规范)认证,此项认证对厂房洁净度的要求应达标。而医药产业生产工艺复杂,生产过程中使用多种化学危险物品,洁净厂房火灾危险性较大,有的药品价格昂贵,一旦发生火灾,损失严重。医药洁净厂房的设计依据是GB50073—2001《洁净厂房设计规范》,并参照执行国家医药治理局发布的《医药产业洁净厂房设计规范》,笔者就此类厂房的火灾危险性、消防设计及审核应留意的题目做一探讨。

  (1)医药产业洁净厂房经常使用各种易燃易爆化学危险物品,且本身化学反应也有燃烧爆炸危险,如使用环氧乙烷、酒精、煤气活性镍、钯炭等极易引起燃烧的物品,制剂工艺灭菌工序中的火焰法和环氧乙烷法的火灾危险性都较大。

  (2)建筑或装修材料采用易燃材料。由于洁净厂房需要特殊,加之很多新型复合材料的使用,而建设单位缺乏消防知识,有些选用了有机复合材料,或彩钢板加泡沫,增加了火灾荷载,这些材料燃烧后,又会产生大量的有毒气体。

  (3)医药洁净厂房管理由于洁净无菌的工艺要求,密封性好,但易造成发生火灾后,有毒高温烟气不易及时扩散,甚至会使轰燃提前发生。

  (4)职员人口不能满足疏散的要求。医药洁净厂房必须经过清洗、男(女)更衣、消毒等隔离间方可进进,且由于洁净无菌的要求,该疏散门不能采用向疏散方向开启的门,火灾时从人口疏散极为复杂和困难。

  (5)包装工序多用棉花、纸板等大量可燃物品,增加了建筑物的火灾荷载。